Vi sender ikke til din adresse!
På grund af dit lands love og foranstaltninger har vi ikke tilladelse til at sende til din aktuelle placering. Hvis du har spørgsmål, så kontakt os kontakt osVi er her for at hjælpe
Har du spørgsmål om vores produkter eller indhold? Tøv ikke med at kontakte os.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usYou have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usSom en af mere end 200 terpener, der er syntetiseret i cannabisblomster, udgør linalool ca. 6%[1] af plantens essentielle olie.
Kendt mere præcist som en monoterpen - på grund af de to isopren-enheder i molekylet - spiller linalool en medvirkende rolle i den genkendelige duft af cannabis. Terpenen understøtter også de friske og citrusagtige aromaer fra mange andre planter, urter og frugter.
Forskere har undersøgt linalool for potentielle terapeutiske effekter gennem årene. Undersøgelser er for det meste blevet foretaget i celle- og dyremodeller, men de tidlige resultater synes at være lovende.
Fortsæt med at læse for at lære alt, hvad du har brug for at vide, om linalool.
Sætter du pris på den lidt svidende og stærke duft, citrusfrugter har? Det kan du kan takke linalool for.
Frisk og behagelig - disse ord opsummerer bedst de signaler, som linalool sender til vores luftsystemet. Dufte af træ, blomster, citrus og lavendel kan alle findes, når linalool finder vejen til vores næser.
Linalool forekommer i mange plantearter, hvor den bidrager til den behagelige duft af mange velkendte kulinariske urter og frugter.
Terpenen findes i store mængder i lavendel, rose, basilikum, koriander, oregano, druer, sort te, laurbærblade, citron, muskatnød, mandarin, kardemomme, salvie, timian, sølvmynte, ingefær, pebermynte, kanel, røgelse, rosmarin, og bjørkebark.
Linalool spiller rollen som en sekundær metabolit i alle disse arter, hvilket betyder, at den ikke bidrager til væksten og udviklingen af organismen. I stedet hjælper linalool med at afskrække visse urteagtige rovdyr og skadedyrs insekter takket være dets kraftige aroma.
Linalool spiller også en vigtig rolle i plantebestøvning og reproduktion[2]. Duften af linalool hjælper med at tiltrække pollinerende insekter som bier og sommerfugle. Interessant nok kan linalool have udviklet sig sammen med sommerfuglers sanseevne for at tiltrække denne specifikke gruppe af pollinerende insekter.
Forskere fortsætter med at undersøge terpener og cannabinoider for deres terapeutiske virkninger, og de har fundet nogle lovende resultater med hensyn til linalool. Menneskelige kliniske forsøg mangler, men in vitro- og in vivo-undersøgelser giver ledetråde til, hvad fremtidige menneskelige studier kan afsløre.
Indtil videre antyder tidlig forskning på, at linalool kan have følgende effekter:
• Angstdæmpende
• Antidepressiv
• Beroligende middel
• Smertestillende
• Krampestillende
Linalool kan også forstærke de terapeutiske virkninger af adskillige cannabinoider. Forskere omtaler denne synergistiske virkning som ”entourage-effekten".
For eksempel ser linalool ud til at arbejde sammen med THC[3] for at øge det muskelafslappende og anti-Alzheimers potentiale i cannabinoider.
Forskning antyder også, at terpenen kan øge de potentielle krampestillende virkninger af cannabinoider som CBD, THCV og CBDV.
Et arkiv med forskning på mennesker og dyr antyder, at linalool giver en angstdæmpende effekt. Terpenen ser ud til at reducere kamp- eller flygt-reaktionen og ændre opstarten af serotoninreceptorer.
Forskning[4] offentliggjort i tidsskriftet The Mental Health Clinician beskriver virkningen af lavendel olie - hvoraf linalool er en vigtig komponent. I artiklen står der, at essentiel lavendelolie kan hjælpe med at bekæmpe angst ved at øge parasympatisk aktivitet.
Det parasympatiske nervesystem udgør en af tre grene af det autonome nervesystem. Også kendt som ”hvile- og fordøjelsessystemet” sænker denne gren hjerterytmen, øger tarmaktiviteten og hjælper visse muskler med at slappe af, når den aktiveres.
Essentiel lavendelolie formåede at øge parasympatisk aktivitet hos rotter, hunde og mennesker - en mekanisme, der til dels kan øge linalools angstdæmpende virkning.
Derudover undersøgte forskning[5], der blev offentliggjort i The International Journal of Neuropsychopharmacology, virkningerne af essentiel lavendelolie på den menneskelige hjerne.
Det tilfældige og placebokontrollerede forsøg involverede 17 sunde frivillige. Personerne blev instrueret i at tage et essentielt lavendelolieprodukt, med patent, hver dag i otte uger med en mængde på 160 mg pr. dag.
Forskere analyserede forsøgspersonernes hjerner ved hjælp af PET og magnetisk resonansafbildning, efter de otte uger var gået. De fandt nedsat bindingspotentiale ved 5HT1A-receptoren - en type serotoninreceptor - i to områder af hjernen.
Tidligere neurologiske undersøgelser antyder, at overdreven opstart på dette receptorsted kan være en medvirkende årsag til angst. Disse fund antyder, at linalool udøver angstdæmpende effekter ved at reducere serotoninreceptoraktiviteten.
Selve lugten af linalool kan være nok til at reducere ængstelig aktivitet i hjernen, som vist i en undersøgelse fra 2018[6] udført i Japan. Undersøgelsen fandt, at lugten af linalool gav en angstdæmpende effekt hos mus uden at det gik udover deres motorisk aktivitet.
Specifikt fandt forskerne, at linalool producerede disse effekter ved at virke på GABAᴀ-receptorer, på samme måde som benzodiazepin-klassen virker angstdæmpende. De konkluderede, at deres fund sandsynligvis ville være grundlaget for at undersøge den kliniske anvendelse af linalool til behandling af angst.
En anden undersøgelse[7] fandt, at inhaleret linalool øgede den sociale interaktion og nedsatte en aggressiv adfærd hos mus. Forskere bemærkede, at terpenen hæmmede hukommelsen, men kun i højere doser.
En artikel[8], der er offentliggjort i Life Science, siger, at linalool besidder antidepressiv lignende aktivitet. Forfatterne nævner også, hvor mange planter, der faktisk anvendes i folkemedicin til behandling af angst og depression, som indeholder høje niveauer af linalool.
Forskerne udførte en række tests designet til at inducere disse psykologiske tilstande hos mus. De fandt ud af, at linalool udøver antidepressiv lignende effekter gennem det monoaminerge system - et netværk, der inkluderer dopaminerge og de serotonergiske systemer.
Yderligere forskning[9], der blev offentliggjort i 2013, har til formål at bestemme den neurologiske adfærd og potentielle toksiske virkninger af linalool. De fandt, at terpenen gav en antidepressiv lignende effekt hos mus uden at forårsage nogen skade på deres DNA i hjernevævet eller det perifere blod.
En artikel fra 2009[10] testede de beroligende virkninger af linalool på mus. Gnavere blev anbragt i et inhalationskammer - med enten 1% eller 3% linalool - i en time.
Atmosfæren med 1% linalool øgede sovetiden (mens de var under påvirkning af sovemedicinen) og fik kropstemperaturen til at falde. Atmosfæren med 3% linalool reducerede bevægelse i musene uden at påvirke den motoriske koordination.
Kunne linalool være en smertestillende medicin for fremtiden? En undersøgelse[11] i European Journal of Pharmacology antyder, at det kunne være en mulighed: Deet testede terpenens smertestillende og antiinflammatoriske virkninger hos mus.
Linalool producerede en betydelig effekt i forhold til smerter og et stof, der blokerer opioidreceptorer og hæmmer deres virkninger. Dette antyder, at linalool frembringer smertestillende virkninger ved at aktivere det opioidergiske system, på samme måde lægemidler som morfin virker.
Flere bestanddele inden for cannabisplanten har vist sig at modvirke kramper og epilipseanfald. Linalool kan muligvis reducere anfald ved at ændre på glutamat-receptorerne. Som en primær neurotransmitter i hjernen spiller glutamat en stor rolle i at udløse anfald.
Forskning har fundet, at linalool besidder kvaliteter, der modvirker glutamataktivitet. Derudover synes selv små mængder i visse cannabisstammer at have virkninger, der mindsker chancen for epilepsianfald hos mennesker[12].
[1] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]
[2] Guy, P., Kamatou, P., & Viljoen, A. M. (2008). Linalool – A Review of a Biologically Active Compound of Commercial Importance. Natural Product Communications. Published. https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1934578X0800300727 [Kilde]
[3] Russo, E. B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. NCBI. Published. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3165946/ [Kilde]
[4] Malcolm, B. J., & Tallian, K. (2017). Essential oil of lavender in anxiety disorders: Ready for prime time? NCBI. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007527/ [Kilde]
[5] Baldinger, P., Hoflich, A. S., Mitterhauser, M., Hahn, A., Rami-Mark, C., Spies, M., Wadsak, W., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2014). Effects of Silexan on the Serotonin-1A Receptor and Microstructure of the Human Brain: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Cross-Over Study with Molecular and Structural Neuroimaging. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(4), pyu063. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu063 [Kilde]
[6] Harada, H., Kashiwadani, H., Kanmura, Y., & Kuwaki, T. (2018). Linalool Odor-Induced Anxiolytic Effects in Mice. Frontiers in Behavioral Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00241 [Kilde]
[7] Linck, V., da Silva, A., Figueiró, M., Caramão, E., Moreno, P., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8–9), 679–683. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.10.002 [Kilde]
[8] Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2015.02.021 [Kilde]
[9] Coelho, V., Mazzardo-Martins, L., Martins, D. F., Santos, A. R. S., da Silva Brum, L. F., Picada, J. N., & Pereira, P. (2013). Neurobehavioral and genotoxic evaluation of (−)-linalool in mice. Journal of Natural Medicines, 67(4), 876–880. https://doi.org/10.1007/s11418-013-0751-6 [Kilde]
[10] Linck, V. D. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Luis Piato, N., Paula Herrmann, A., Dupont Birck, F., Bastos Caramão, E., Sávio Nunes, D., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2009). Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16(4), 303–307. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001 [Kilde]
[11] Peana, A. T., D’Aquila, P. S., Chessa, M., Moretti, M. D., Serra, G., & Pippia, P. (2003). (−)-Linalool produces antinociception in two experimental models of pain. European Journal of Pharmacology, 460(1), 37–41. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02856-x [Kilde]
[12] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]
[1] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]
[2] Guy, P., Kamatou, P., & Viljoen, A. M. (2008). Linalool – A Review of a Biologically Active Compound of Commercial Importance. Natural Product Communications. Published. https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1934578X0800300727 [Kilde]
[3] Russo, E. B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. NCBI. Published. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3165946/ [Kilde]
[4] Malcolm, B. J., & Tallian, K. (2017). Essential oil of lavender in anxiety disorders: Ready for prime time? NCBI. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007527/ [Kilde]
[5] Baldinger, P., Hoflich, A. S., Mitterhauser, M., Hahn, A., Rami-Mark, C., Spies, M., Wadsak, W., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2014). Effects of Silexan on the Serotonin-1A Receptor and Microstructure of the Human Brain: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Cross-Over Study with Molecular and Structural Neuroimaging. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(4), pyu063. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu063 [Kilde]
[6] Harada, H., Kashiwadani, H., Kanmura, Y., & Kuwaki, T. (2018). Linalool Odor-Induced Anxiolytic Effects in Mice. Frontiers in Behavioral Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00241 [Kilde]
[7] Linck, V., da Silva, A., Figueiró, M., Caramão, E., Moreno, P., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8–9), 679–683. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.10.002 [Kilde]
[8] Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2015.02.021 [Kilde]
[9] Coelho, V., Mazzardo-Martins, L., Martins, D. F., Santos, A. R. S., da Silva Brum, L. F., Picada, J. N., & Pereira, P. (2013). Neurobehavioral and genotoxic evaluation of (−)-linalool in mice. Journal of Natural Medicines, 67(4), 876–880. https://doi.org/10.1007/s11418-013-0751-6 [Kilde]
[10] Linck, V. D. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Luis Piato, N., Paula Herrmann, A., Dupont Birck, F., Bastos Caramão, E., Sávio Nunes, D., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2009). Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16(4), 303–307. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001 [Kilde]
[11] Peana, A. T., D’Aquila, P. S., Chessa, M., Moretti, M. D., Serra, G., & Pippia, P. (2003). (−)-Linalool produces antinociception in two experimental models of pain. European Journal of Pharmacology, 460(1), 37–41. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02856-x [Kilde]
[12] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]