Author: Luke Sholl
About the author
A picture of Luke Sholl
Luke er en etableret journalist med over 10 års erfaring indenfor CBD og cannabinoider. Han arbejder som hovedskribent for Cibdol og andre cannabinoid-publikationer, og han er dedikeret til at præsentere faktuelt, evidensbaseret indhold. Lukes fascination af CBD strækker sig også til fitness, ernæring og sygdomsforebyggelse.
Read more.

Hvad er CBCA?

Hvad er CBCA?

CBCA fungerer som en kemisk forløber for CBC, en af ​​over 100 cannabinoider der skabes i cannabisplanten. Sparsom forskning har undersøgt CBCA's fulde potentiale, men alligevel kan molekylet have et stort potentiale for cannabinoidvidenskabens fremtid som andre medlemmer af denne enorme og komplekse kemiske familie.

Sammendrag af CBCA

Mere specifikt er CBCA (cannabichromene syrer) kategoriseret som en cannabinoidsyre, der repræsenterer et trin på den biosyntetiske vej fra forstadiemolekyler til "aktiverede" cannabinoider. Hvad gør en cannabinoidsyre forskellig fra en cannabinoid? Den førstnævnte har en yderligere carboxylgruppe, der tillader den at udøve forskellige virkninger i kroppen.

Ligesom de fleste cannabinoider, der er skabt gennem enzymatiske reaktioner, stammer CBCA fra ”modercannabinoiden” CBGA. Et specialiseret enzym kendt som "cannabichromene syre syntase" (CBCAS) katalyserer en reaktion, der omdanner CBGA til CBCA. Cannabinoidsyren fungerer derefter som en forløber for to andre cannabinoider.

Fjernelse af kuldioxid gennem varmeeksponering - decarboxylering - omdanner CBCA til cannabinoiden CBC. Eksponering for UV-stråler forvandler i stedet CBCA til cannabicycloclic syre (CBLA). Begge disse slutprodukter kan senere omdannes til cannabicyclol[1] (CBL) gennem lignende processer.

Selvom CBC kommer på andenpladsen i denne reaktion, identificerede forskerne først cannabinoide i 1966, to år før den kemiske isolering af CBCA. CBC rangerer som en af fire større phytocannabinoider sammen med THC, CBD og CBG. Imidlertid bliver disse tre modstykker produceret i forskellige mængder i cannabisblomsternes trichomer.

Interessant nok begynder CBC at blive dannet i cannabisplanter, før blomstringsstadiet begynder. CBC ser ud til at nå sit højeste niveau kort efter frøplantefasen, hvilket betyder, at den enzymatiske omdannelse af CBCA til CBC foregår meget tidligt i vækstcyklussen. Selv under højproduktionen overstiger CBC-niveauer sjældent 0,2-0,3% efter tørvægt[2] i de fleste sorter.

CBC-lignende forbindelser forekommer andre steder i planteriget. Molekyler, der er ekstremt lig cannabinoiden i molekylstruktur, er blevet identificeret i de traditionelle kinesiske plantearter[3]Rhododendron anthopogonoides.

Hvad er CBCA?

Bivirkninger

Forskere har ikke brugt megen tid på at undersøge bivirkningerne af CBCA, sandsynligvis på grund af dets lave koncentrationer i cannabisplanter og på grund af forskningsrestriktioner på planten. De har imidlertid investeret tid og kræfter på at undersøge egenskaberne ved selve CBC.

Der er i øjeblikket ingen beviser for, at CBC kan producere nogle bemærkelsesværdige bivirkninger. Selvom vi bliver nødt til at vente på fremtidige forsøg for at afgøre, om det samme gælder for CBCA.

Forskning i CBCA og dets mulige anvendelse

Forskere har undersøgt flere medlemmer af cannabinoidfamilien for deres potentiale for mennesker. CBCA har ikke modtaget meget opmærksomhed endnu, men vi er sikre på, at det vil ændre sig - især efter at opmuntrende oplysninger er fundet om cannabinoidsyrerne CBDA og THCA.

Indtil videre kan vi kun se på CBC for at få en idé om de egenskaber, CBCA måtte have. Tidlig forskning antyder, at cannabinoiden kan have nogle nyttige egenskaber.

CBC producerer muligvis disse effekter[4] ved at virke på CB2-receptoren i det endocannabinoide system og ved at interagere med TRP-kanaler. CBC har en svag bindingsaffinitet med CB1-receptoren, hvilket betyder, at den ikke skaber psykoaktive bivirkninger. CBCA deler sandsynligvis denne ikke-psykoaktive egenskab.

Juridisk status

De fleste lægemiddellovgivninger berører ikke CBCA. Der findes i øjeblikket ingen isolerede kommercielle produkter eller høje CBC-sorter af cannabis. Imidlertid vil lovligheden af CBCA sandsynligvis svinge i fremtiden baseret på lovligheden af cannabis og hamp. De Forenede Nationers konvention om psykotrope stoffer - en international traktat designet til at kontrollere visse stoffer - nævner ikke CBCA.

Kilder

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Kilde]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Kilde]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Kilde]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]

Kilder

[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Kilde]

[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Kilde]

[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Kilde]

[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]

Produktfinder