Author: Luke Sholl
About the author
A picture of Luke Sholl
Luke er en etableret journalist med over 10 års erfaring indenfor CBD og cannabinoider. Han arbejder som hovedskribent for Cibdol og andre cannabinoid-publikationer, og han er dedikeret til at præsentere faktuelt, evidensbaseret indhold. Lukes fascination af CBD strækker sig også til fitness, ernæring og sygdomsforebyggelse.
Read more.

Hvad er CBDV (Cannabidivarin)?

Hvad er CBDV (Cannabidivarin)?

Fortsæt med at læse for at finde ud af hovedegenskaberne af CBDV, en forløber for CBD. Nedenfor finder du en oversigt over forskning og dens potentielle virkninger og detaljer om dens juridiske status.

Hvad er CBDV?

CBDV er resultatet af CBGA's kemiske reaktion ved udvalgte enzymer. Cannabidivarin er også forstadiemolekylet til CBD, da cannabinoidet endnu ikke har gennemgået dekarboxylering. Og ligesom CBD vil CBDV heller ikke gøre en høj, hvilket gør det til en levedygtig kandidat til medicinsk forskning. Tærskler for CBDV forekommer mere betydningsfulde i udvalgte underarter af cannabis (landrace-sorter).

Bivirkninger

På nuværende tidspunkt er der ingen kendte bivirkninger forbundet med CBDV-anvendelse hos mennesker. Potentielle bivirkninger inkluderer dem, der er forbundet med CBD-brug, såsom mundtørhed og lavt blodtryk.

Opsummering ad informationer om CBDV

• Forløber for CBD
• Høje niveauer af CBDV rapporteret i stammer af C. indica
• Ser ud til at være et effektivt krampestillende middel
• Ikkepsykoaktivt stof
• Dr. L. Vollner identificerede CBDV for første gang i 1969
• Påvirker TRPV1-receptorer i det centrale og perifere nervesystem

Understøtter forskning

Hvad er CBDV (Cannabidivarin)?

Som andre rå cannabinoider har CBDV en begrænset pulje af understøttende forskning. Dette skyldes vanskeligheden med at isolere cannabidivarin og lovgivningsmæssige problemer forbundet med forskning i cannabinoider.

I 2014 afsluttede GW Pharmaceuticals imidlertid et klinisk fase 1 forsøg med cannabinoid-behandling hos voksne patienter med epilepsi. De sigter mod at fremstille en godkendt medicin ved hjælp af CBDV (GPW42006), enten isoleret eller sammen med almindelige anti-epileptika.

En undersøgelse fra 2019[1] offentliggjort i British Journal of Pharmacology undersøgte virkningen af adskillige cannabinoider på en dyremodel af Duchenne muskeldystrofi (DMD). Symptomer på DMD inkluderer muskelsvaghed, problemer med at stå op og tab af muskler. Forskerne fandt, at CBD og CBDV "forhindrede tab af motorisk aktivitet, reducerede betændelse og gendannede autofagi" og kunne hjælpe med at regenerere eller forny beskadigede celler.

En samarbejdsanmeldelse mellem[2] Albert Einstein College of Medicine og GW Pharmaceuticals testede CBDV hos børn med autistiske forstyrrelse. Medicinen blev sammenlignet med en placebo som en del af en kontrolleret, dobbeltblind, randomiseret undersøgelse. Undersøgelsen antydede, at CBDV ikke kun kunne være en "lovende behandling af ASD", men at cannabinoider engagerede sig i "flere mekanismer, der var dysfunktionelle i ASD".

En undersøgelse fra 2013[3] offentliggjort i British Journal of Pharmacology undersøgte, om THCV og CBDV kunne reducere toksininduceret kvalme hos dyr. Resultater indikerede, at begge cannabinoider undertrykte kvalme gennem deres indflydelse på CB1-receptorer. Det er vigtigt, at både CBDV og THCV fungerede som inverse agonister, hvilket betød, at binding med CB1-receptorer ikke forårsagede bivirkningerne, der almindeligvis er forbundet med deres aktivering.

To separate undersøgelser, den ene[4] i Journal of Psychopharmacology (2019) og den anden[5], der blev offentliggjort i Neuropharmacology (2018), undersøgte virkningen af CBDV på en dyremodel af Rett syndrom (RTT). Begge anerkendte en forbedring inden for områder, herunder sociale egenskaber, generel sundhed, hjernevægt og GPR55-niveau i hippocampus (den del af hjernen, der er ansvarlig for følelser og hukommelse).

Resultater fra 2019-studiet fandt imidlertid ud af, at "effekten er kun forbigående", og at der var behov for mere forskning for at forstå, hvordan CBDV ville kunne give en langvarig forsinkelse af neurologiske defekter.

CBDV's juridiske status

Cannabidivarin er ikke en del af konventionen om psykoaktive stoffer. Selvom cannabinoider betragtes som lovligt, gør dets udbredelse i landrace C. indica-sorter, det svært at isolere store mængder på grund af lovgivningsmæssige begrænsninger.

Kilder

[1] Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., de Leonibus, E., de Petrocellis, L., & di Marzo, V. (2018). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460 [Kilde]

[2] Albert Einstein College of Medicine, INC, & Hollander, E. (2018, August). Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) (No. W81XWH-17-1–0253). https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/1064689.pdf [Kilde]

[3] Rock, E. M., Sticht, M. A., Duncan, M., Stott, C., & Parker, L. A. (2013). Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671–678. https://doi.org/10.1111/bph.12322 [Kilde]

[4] Zamberletti, E., Gabaglio, M., Piscitelli, F., Brodie, J. S., Woolley-Roberts, M., Barbiero, I., Tramarin, M., Binelli, G., Landsberger, N., Kilstrup-Nielsen, C., Rubino, T., di Marzo, V., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology, 33(7), 894–907. https://doi.org/10.1177/0269881119844184 [Kilde]

[5] Vigli, D., Cosentino, L., Raggi, C., Laviola, G., Woolley-Roberts, M., & de Filippis, B. (2018). Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome. Neuropharmacology, 140, 121–129. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029 [Kilde]

Produktfinder