Vi sender ikke til din adresse!
På grund af dit lands love og foranstaltninger har vi ikke tilladelse til at sende til din aktuelle placering. Hvis du har spørgsmål, så kontakt os kontakt osVi er her for at hjælpe
Har du spørgsmål om vores produkter eller indhold? Tøv ikke med at kontakte os.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usYou have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us[1] Appendino, G., Gibbons, S., Giana, A., Pagani, A., Grassi, G., Stavri, M., Smith, E., & Rahman, M. M. (2008). Antibacterial Cannabinoids from Cannabis sativa: A Structure−Activity Study. Journal of Natural Products, 71(8), 1427–1430. https://doi.org/10.1021/np8002673 [Kilde]
[2] Farrimond, J. A., Whalley, B. J., & Williams, C. M. (2012). Cannabinol and cannabidiol exert opposing effects on rat feeding patterns. Psychopharmacology, 223(1), 117–129. https://doi.org/10.1007/s00213-012-2697-x [Kilde]
[3] Weydt, P., Hong, S., Witting, A., Möller, T., Stella, N., & Kliot, M. (2005). Cannabinol delays symptom onset in SOD1 (G93A) transgenic mice without affecting survival. Amyotrophic Lateral Sclerosis, 6(3), 182–184. https://doi.org/10.1080/14660820510030149 [Kilde]
[4] Zurier, R. B., & Burstein, S. H. (2016). Cannabinoids, inflammation, and fibrosis. The FASEB Journal, 30(11), 3682–3689. https://doi.org/10.1096/fj.201600646r [Kilde]
CBN er en af de i hundredvis af cannabinoider, som man kan udforske og opdage i hamp- og cannabisplanter. Læs videre for at finde ud af nøgleattributterne for CBN, en ikkepsykotropisk cannabinoid, der udelukkende eksisterer på grund af THC.
CBN, eller cannabinol, er en organisk forbindelse, der findes i små koncentrationer inden for sorter af hamp og marihuana. CBN forekommer naturligt, når THC nedbrydes af eksponering fra ilt. I modsætning til THC er CBN imidlertid ikkepsykotropisk og inducerer ikke en høj sindstilstand. CBN interagerer med kroppen via aktivering af cannabinoidreceptorerne CB1 og CB2.
Det er udfordrende at isolere store koncentrationer af CBN, fordi forbindelsen kun findes i ældre hampplanter eller nedbrudt plantemateriale. På trods af at CBN er analog til THC, så er CBN´s kemiske struktur tættere på CBD's. CBN vinder popularitet for sin brede vifte af potentielle fordele.
• Eksisterer som en metabolit af THC, efter eksponering til ilt
• CBN ser ikke ud til at være psykotropisk
• Kan fungere som søvnmiddel, smertestillende middel samt appetitstimulerende middel
• Binder sig til både CB1. og CB2-receptorer, men viser en stærkere affinitet for sidstnævnte
• Først identificeret i 1940
• CBN viser immunsuppressive og antiinflammatoriske egenskaber
På grund af måden, hvorpå CBN syntetiseres, er forskning i dens virkninger begrænset. Størstedelen af undersøgelserne er stadig i prækliniske eller dyreforsøgsfaser. Og selvom tidlige indikationer forekommer positive, er det nødvendigt med større, mere omfattende undersøgelser for at kvantificere cannabinoidens fulde virkninger.
På trods af, at det ikke var muligt at identificere virkningsmekanismen, skitserede en undersøgelse fra 2008, offentliggjort i Journal of Natural Products, de antibakterielle egenskaber[1] hos flere cannabinoider. Udover CBD, CBG og CBC viste CBN en ”kraftig aktivitet mod en række methicillinresistente Staphylococcus aureus” (stammer af MRSA-bakterier).
Selvom THC's appetitinducerende egenskaber er veldokumenterede, så er ulempen, at forbindelsen inducerer psykotropiske bivirkninger. Dette fik University of Reading til at teste, om cannabinol kunne påvirke appetitten[2], men uden de uønskede bivirkninger. Under undersøgelsen viste cannabinol en "stigning i appetitadfærd", hvor forskere konkluderede, at "cannabinol i fremtiden" kunne udgøre et alternativ til THC.
En omfattende gennemgang, offentliggjort i FASEB Journal, undersøgte virkningen af adskillige forbindelser fundet i arter af Cannabis sativa. Af de tolv gennemgåede forbindelser viste CBN reduktion af betændelse[3] forbundet med gigt. Generelt konkluderede gennemgangen, at forbindelserne "generelt var fri for uheldige bivirkninger". Forskerne bemærkede dog, at handlingsmekanismen adskiller sig fra traditionelle NSAID'er, og at yderligere forskning var påkrævet.
En undersøgelse fra 2007, udført af Hebrew University i Jerusalem, gennemgik virkningen af cannabinoider på sygdom og helbred. De fremhævede, at flere undersøgelser understøttede en sammenhæng mellem glaukom og hypertension. Heldigvis var CBN en af de forbindelser, der antages at reducere det intraokulære tryk (trykket i det indre øje) og repræsenterer derfor et muligt alternativ[4] for patienter med glaukom.
CBN er ikke opført under De Forenede Nationers fælles konvention om narkotiske stoffer, men på grund af at CBN er en analog af THC kan love og begrænsninger afvige på lokalt niveau.
9 ratings
|
Title/author.
Luke ShollTitle/author.
Luke Sholl[1] Appendino, G., Gibbons, S., Giana, A., Pagani, A., Grassi, G., Stavri, M., Smith, E., & Rahman, M. M. (2008). Antibacterial Cannabinoids from Cannabis sativa: A Structure−Activity Study. Journal of Natural Products, 71(8), 1427–1430. https://doi.org/10.1021/np8002673 [Kilde]
[2] Farrimond, J. A., Whalley, B. J., & Williams, C. M. (2012). Cannabinol and cannabidiol exert opposing effects on rat feeding patterns. Psychopharmacology, 223(1), 117–129. https://doi.org/10.1007/s00213-012-2697-x [Kilde]
[3] Weydt, P., Hong, S., Witting, A., Möller, T., Stella, N., & Kliot, M. (2005). Cannabinol delays symptom onset in SOD1 (G93A) transgenic mice without affecting survival. Amyotrophic Lateral Sclerosis, 6(3), 182–184. https://doi.org/10.1080/14660820510030149 [Kilde]
[4] Zurier, R. B., & Burstein, S. H. (2016). Cannabinoids, inflammation, and fibrosis. The FASEB Journal, 30(11), 3682–3689. https://doi.org/10.1096/fj.201600646r [Kilde]